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      應世生物在2020年美國癌癥研究學會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數據

      時間:2020-06-24 22:21:40 來源:應世生物 作者:

      上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應世生物”或“公司”)在2020年美國癌癥研究學會(AACR)年會上發表了“FAK inhibitor IN10018 overcomes drug resistance of KRAS G12C inhibition”的研究數據,作為最新研究成果(Late-Breaking Research)予以公布。

      KRAS G12C抑制劑是目前處于臨床二期的新藥研發熱點,該類抑制劑對攜帶KRAS G12C突變的癌癥顯示出良好的治療效果,但相關研究數據表明,同多種靶向治療藥物一樣,KRAS G12C抑制劑的耐藥作用也會較快發生。應世生物的IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶(FAK)抑制劑,目前在美國、澳洲和中國均處于臨床開發階段。IN10018的早期臨床數據顯示了良好的安全性和對多種腫瘤類型的有效性。此外,無論是在疾病分子生物學機制的研究還是臨床前數據均表明,除了抗腫瘤有效性之外,IN10018能夠克服腫瘤基質纖維化屏障,提高靶向治療、化療以及免疫治療等的療效,成為現有諸多治療方案的聯合用藥新選擇。

      IN10018克服KRAS G12C耐藥機制的研究從機理上證實KRAS G12C抑制劑能夠通過激活FAK信號通路從而產生耐藥作用,而IN10018能夠有效降低KRAS G12C抑制劑誘導的FAK信號通路激活,從而克服耐藥,產生協同效應。該項研究不僅從細胞水平驗證了信號通路上下游關系,還從動物模型水平進一步發現長時間給予KRAS G12C抑制劑腫瘤會產生顯著的纖維化增生,由此使機體產生適應性耐藥,而IN10018可顯著減少腫瘤部位的纖維化增生,從而進一步增強KRAS G12C抑制劑的治療效果。該項研究揭示了IN10018與KRAS G12C抑制劑的聯合用藥具有重要意義。

      關于應世生物

      應世生物創立于2018年底,是一家處于臨床研發階段的生物科技新銳。公司以疾病生物學為創新源頭,致力于打造臨床轉化與概念驗證的高效引擎,成為一家立足中國并產生全球影響的新藥研發公司。公司已經建立起跨上海、北京、美國、加拿大和澳洲的高水平研發與臨床團隊,構建起以“最佳聯合用藥研發”為導向的擁有全球專利權的研發管線,并同包括默沙東、羅氏和勃林格殷格翰在內諸多跨國藥企達成了合作伙伴關系。 



      責任編輯:touzjsy
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